Standorte
Das IMD Gerinnungszentrum Mannheim umfasst den Hauptstandort Mannheim am Diakonissenkrankenhaus, sowie die Zweigpraxis Kaiserslautern in der Onkologischen Schwerpunktpraxis Dres. Hansen/Reeb/Pfitzner-Dempfle.
In Mannheim befindet sich das Speziallabor für hämostaseologische Diagnostik. Hier wird das komplette Spektrum der plasmatischen und zellulären Gerinnungsdiagnostik durchgeführt. Zusätzlich steht ein umfangreiches Spektrum molekulargenetischer und zellulärer Diagnostik im Institut für Immunologie und Genetik (IIG) Kaiserslautern zur Verfügung. Zwischen den Standorten besteht ein Kurierdienst für den Probentransport, sowie ein Datenverbund.
Die besonderen Schwerpunkte unserer Diagnostik auf erbliche Erkrankungen sind
- Familiäre Tumordispositionen (z. B. erblicher Brust- und Eierstockkrebs)
- Erbliche Herz-, Gefäß- und Bindegewebserkrankungen (z. B. Kardiomyopathien)
- Erbliche Störungen der Blutgerinnung (z. B. von Willebrand-Syndrom, Hämophilie A)
Unser zytogenetisches Labor befasst sich unter Anwendung modernster Techniken mit der Diagnostik von Chromosomenanomalien.
Ein besonderer Schwerpunkt ist die Tumorzytogenetik, also die Diagnostik erworbener, für die Therapiesteuerung bedeutsamer Chromosomenveränderungen bei Leukämien und anderen hämatologischen Erkrankungen, z.B.:
- Non-Hodgkin-Lymphome / Plasmozytome
- Myelodysplastische Syndrome
- Myeloproliferative Neoplasien
- Akute und chronische myeloische Leukämien
- Akute und chronische lymphatische Leukämien
Hierfür verfügen wir, ergänzend zur Chromosomenanalyse, über ein breites Spektrum an molekularzytogenetischen Untersuchungen (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)).
Die fachübergreifenden Kompetenzen an unserem Institut ermöglichen uns eine mehrdimensionale Diagnostik „aus einer Hand“, bei der an der gleichen Probe Immunphänotypisierung, Tumorzytogenetik und Molekulargenetik für eine maximal patientenorientierte und zugleich kosteneffi ziente Diagnostik zusammenwirken.
Unsere Leistungen
- Chromosomenanalyse / FISH bei hämatologischen Neoplasien (Knochenmark, peripheres Blut)
- Pränatale Chromosomenanalysen (Fruchtwasser, Chorionzotten, Nabelschnurblut, Abortgewebe)
- „Pränataler Schnelltest“ (Nachweis bzw. Ausschluss der häufi gsten autosomalen Trisomien (13, 18, 21) und numerischer gonosomaler Aberrationen)
- Postnatale Chromosomenanalysen (peripheres Blut)
Gemäß Gendiagnostikgesetz muss jeder Untersuchungsanforderung zu humangenetischen Prä- und Postnataldiagnostik eine Einwilligungserklärung des Patienten bzw. seines gesetzlichen Vertreters beigefügt sein (gilt nicht für tumorgenetische Untersuchungen).
Institute
Standorte
IMD Labor Frankfurt
Heidelberger Str. 13
60327 Frankfurt am Main
Tel.: +49 (0)69 / 244 043 – 60
info@labffm.de
IMD Gerinnungszentrum
Hochtaunus MVZ
Zeppelinstrasse 24
61352 Bad Homburg
Tel.: +49 (0)6172 / 684 766 – 0
info@gerinnungszentrum-hochtaunus.de
IMD Gerinnungszentrum
Mannheim MVZ
Belchenstraße 1 -5
68163 Mannheim-Lindenhof
Tel.: +49 (0)621 / 845 79 – 980
termin@gerinnungspraxis-mannheim.de
Sprechzeiten telefonisch
Montag bis Donnerstags
08:00 bis 12:45 Uhr
13:45 bis 16:00 Uhr
Freitags
08:00 bis 14:00 Uhr
Tel.: 06172 6847660
Termine nach Vereinbarung
