Team

Im MVZ Gerinnungszentrum Hochtaunus liegen Patientenbetreuung und Labordiagnostik in einer Hand. Hierdurch wird eine gezielte und kosteneffektive Labordiagnostik ermöglicht, überflüssige Untersuchungen werden vermieden durch gezielte Auswahl der diagnostischen Parameter direkt bei der Patientenuntersuchung, sowie die direkte Befundinterpretation und Steuerung der Diagnostik durch Personen, die mit der Krankengeschichte und dem klinischen Befund der untersuchten Patientinnen und Patienten vertraut sind.

Das gesamte Team des Gerinnungszentrums, sowohl die Ärzte als auch Arzthelferinnen, nehmen regelmässig an Fortbildungsveranstaltungen im In- und Ausland teil. Dadurch können wir Sie immer nach den neuesten Therapiestandards behandeln. Ferner ist ein reger Austausch mit Kollegen gewährleistet.

Dr. med. Rosa Sonja Alesci

Frau Dr. med. Rosa Sonja Alesci ist Internistin und Hämostaseologin sowie Gesundheitsökonomin. Bis zur Eröffnung des IMD Gerinnungszentrums Hochtaunus arbeitete sie zusammen mit Herrn Professor Dr. Dempfle im IMD Gerinnungszentrum Mannheim. Zuvor war sie im Hämophiliezentrum des Goethe Universitätsklinikums tätig, wo sie sich 2009 zur Hämostaseologin qualifizierte. Seit 2020 besitzt sie selbst sie Weiterbildungsermächtigung für die Hämoastaseologie und seit 2019 ist sie geprüfte Auditorin für die Zertifizierung von Hämophiliezentren. Ein Schwerpunkt ihrer Tätigkeit liegt in der Betreuung der Patientin mit angeborener oder erworbener Blutungsneigung.

1998 bis 2004 arbeitete sie bereits mit Herrn Prof. Dr. Dempfle im Universitätsklinikum Mannheim zusammen. Frau Dr. Alesci veröffentlichte wissenschaftliche Publikationen sowie Preisträgerin des Hermansky Lecture Award sowie des Bayer Achieve Program 2010, mit dem sie u.a. im Hämophiliezentrum Mailand (Prof. Mannucci) und Edingburgh (Prof. Lundlam) tätig sein konnte. Sie ist zudem Mitglied im Ärztlichen Beirat des Bündnisses zur Sicherheit der Hämophilen und Mitglied mehrerer Fachgesellschaften sowie im Qualitätszirkel Hämostaseologie Hessen sowie des Arbeitskreises Hämostaseologie der DGHO . Weiterhin engagiert sie sich in Selbsthilfegruppen.

Publikationen

Alesci RS, Goldmann G, Halimeh S, Holstein K, Königs C, Miesbach W, Pfrepper C, Olivieri M. Patient perspective on living with mild hemophilia in Germany: results from a nationwide survey. Front Med (Lausanne). 2024 Feb 5;11:1347024. doi: 10.3389/fmed.2024.1347024.
Alesci RS, Hecking C, Weissmann MV. Identification of an Unmet Medical Need: Height of Depression, Hypersomnia, and Sleep Apnea Positively Correlate With the Level of Fatigue in Patients With Immune Thrombocytopenia. Cureus. 2023 Oct 13;15(10):e47003. doi: 10.7759/cureus.47003. PMID: 37965409;
Alesci RS, Hecking C, Racké B, Janssen D, Dempfle CE. Utility of ACMG classification to support interpretation of molecular genetic test results in patients with factor VII deficiency. Front Med (Lausanne). 2023 Jul 14;10:1220813. doi: 10.3389/fmed.2023.1220813.
Matzdorff A, Alesci SR, Gebhart J, Holzhauer S, Hütter-Krönke ML, Kühne T, Meyer O, Ostermann H, Pabinger I, Rummel M, Sachs UJ, Stauch T, et al [Expertenreport Immunthrombozytopenie – Aktuelle Diagnostik und Therapie]. Oncol Res Treat. 2023;46 Suppl 1:7-53. German. doi: 10.1159/000528819.
Schmitt FCF, von der Forst M, Miesbach W, Casu S, Weigand MA, Alesci S. Mild Acquired Factor XIII Deficiency and Clinical Relevance at the ICU-A Retrospective Analysis. Clin Appl Thromb Hemost. 2021;27:10760296211024741.
Endothelial Function in Patients With Von Willebrand Disease. Stephanie Noone, Ralf Schubert, Stephan Fichtlscherer, Thomas Hilberg, Sonja Alesci, Wolfgang MiesbachClin Appl Thromb Hemost. 2021 Jan-Dec; 27: 1076029620984546.
Rare bleeding disorders are associated with depression and anxiety. Alesci SR, Schwan V, Miesbach W, Seifried E, Klinger D., Hamostaseologie. 2013;33 Suppl 1:S64-8.
Platelet inhibition and bleeding complications in patients with haemophilia/von Willebrand’s disease and coronary artery disease., Alesci S, Krekeler S, Seifried E, Miesbach W., Haemophilia. 2012 Sep;18(5):e364-5.
Patients with isolated prolonged in vitro bleeding time. Clinical symptoms., Alesci S, Stein M, Scholz K, Llugaliu B, Asmelash G, Miesbach W., Hamostaseologie. 2011 Nov;31 Suppl 1:S64-8.
Successful treatment of an injury bleeding on a patient suffering from mild von Willebrand’s disease and predisposition to allergic diseases, with recombinant factor VIIA. Alesci S, Krekeler S, Miesbach W Haemophilia. 2011;17(3):545-6.
• First report on the effect of thrombin and factor Xa on cardiomyocytes in a three-dimensional cell culture model.
Alesci S, Bartholomae P, Kaden JJ, Thieleke H, Süselbeck T, Wolpert C, Robitzki A, Reiniger-Mack A, Borggrefe M, Dempfle CE. Thromb Res. 2009 J; 124(3):375-6. doi: 10.1016/j.thromres.2008.11.013.
Effect of freezing method and storage at -20 degrees C and -70 degrees C on prothrombin time, aPTT and plasma fibrinogen levels., Alesci S, Borggrefe M, Dempfle CE. Thromb Res. 2009 May;124(1):121-6.
Do patients with haemophilia and von Willebrand disease with arterial hypertension have bleeding complications: a German single centre cohort.
Alesci RS, Krekeler S, Seifried E, Miesbach W. Blood Coagul Fibrinolysis. 2012 Jun;23(4):320-3.
Is gingival bleeding a symptom of patients with type 1 von Willebrand disease? A case-control study. Weickert L, Miesbach W, Alesci SR, Eickholz P, Nickles K. J Clin Periodontol. 2014 Aug;41(8):766-71
Impact of the type of SERPINC1 mutation and subtype of antithrombin deficiency on the thrombotic phenotype in hereditary antithrombin deficiency., Luxembourg B, Pavlova A, Geisen C, Spannagl M, Bergmann F, Krause M, Alesci S, Seifried E, Lindhoff-Last E. Thromb Haemost. 2014; 111(2):249-57.
No detection of the retrovirus xenotropic murine leukemia virus-related virus in individuals with hemophilia., Schüttrumpf J, Hourfar MK, Alesci S, Miesbach W, Seifried E, Schmidt M., Transfus Med Hemother. 2013 Feb;40(1):32-5.
Treatment of haemophilia in the elderly., Miesbach W, Krekeler S, Alesci S., Hamostaseologie. 2009 Oct;29 Suppl 1:S29-31.
Age-dependent increase of FVIII:C in mild haemophilia A., Miesbach W, Alesci S, Krekeler S, Seifried E., Haemophilia. 2009 Sep; 15(5):1022-6. doi: 10.1111/j.1365-2516.2009.02051
Comorbidities and bleeding pattern in elderly haemophilia A patients., Miesbach W, Alesci S, Krekeler S, Seifried E., Haemophilia. 2009 Jul; 15(4):894-9. doi: 10.1111/j.1365-2516.2009.02030.
• Miesbach W, Krekeler S, Dück O, Llugaliu B, Asmelash G, Schüttrumpf J, Alesci SR, Grossmann R. Clinical assessment of efficacy and safety of DDAVP., Hamostaseologie. 2010 Nov;30 Suppl 1:S172-5.
• Association between phenotype and genotype in carriers of haemophilia A., Miesbach W, Alesci S, Geisen C, Oldenburg J. Haemophilia. 2010.
• Miesbach W, Schenk J, Alesci S, Lindhoff-Last E., Comparison of the fibrinogen Clauss assay and the fibrinogen PT derived method in patients with dysfibrinogenemia.Thromb Res. 2010; 126(6):428-33.
• Nickles K, Wohlfeil M, Alesci S, Miesbach W, Eickholz P., Comprehensive treatment of periodontitis in patients with von Willebrand disease. J Periodontol. 2010 Oct;81(10):1432-40.
• Dempfle CE, Argiriou S, Alesci S, Kucher K, Muller-Peltzer H, Rubsamen K, Heene DL. Fibrin formation and proteolysis during ancrod treatment. Evidence for des-A-profibrin formation and thrombin independent factor XIII activity., Ann N Y Acad Sci. 2001; 936:210-4.
• Dempfle CE, Alesci S, Kucher K, Muller-Peltzer H, Rubsamen K, Borggrefe M. Plasminogen activation without changes in tPA and PAI-1 in response to subcutaneous administration of ancrod.Thromb Res. 2001;104(6):433-8.

 

Inna Horodetska

Frau Horodetska ist Fachärztin für Allgemeinmedizin. Gebürtig stammt sie aus der Ukraine, wo sie an der Nationalen Medizinischen Universität in Kiew studierte und 3 Jahre als Hausärztin tätig war. Vor 7 Jahren ist Frau Horodetska nach Deutschland gezogen.

In ihrer Zeit als Ärztin in Weiterbildung arbeitete sie 2,5 Jahre stationär im Bethanien-Krankenhaus Frankfurt in den Abteilungen Gastroenterologie, Onkologie und Kardiologie. Danach war Frau Horodetska bis Dezember 2023 ambulant in Praxen der Allgemeinmedizin und Inneren Medizin tätig.

Seit 2024 besitzt Frau Horodetska den Facharzttitel auf dem Gebiet der Allgemeinmedizin.

Bereits in der Weiterbildung interessierte sie sich für die Hämostaseologie. Während der Tätigkeit im Bethanien-Krankenhaus konnte sie erste Erfahrungen bei Konsilen von Frau Prof. Lindhoff-Last sammeln.

Seit Mai 2024 arbeitet Frau Horodetska im Team von Frau Dr. Alesci und freut sich unter ihrer Leitung, auf dem Gebiet der Hämostaseologie ihre Erfahrung zu vertiefen.

Standorte

IMD Gerinnungszentrum 
Hochtaunus MVZ
Zeppelinstrasse 24
61352 Bad Homburg
Tel.: +49 (0)6172 / 684 766 – 0
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Sprechzeiten telefonisch

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Freitags
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Tel.: 06172 6847660
Termine nach Vereinbarung