Team

Im MVZ Gerinnungszentrum Hochtaunus liegen Patientenbetreuung und Labordiagnostik in einer Hand. Hierdurch wird eine gezielte und kosteneffektive Labordiagnostik ermöglicht, überflüssige Untersuchungen werden vermieden durch gezielte Auswahl der diagnostischen Parameter direkt bei der Patientenuntersuchung, sowie die direkte Befundinterpretation und Steuerung der Diagnostik durch Personen, die mit der Krankengeschichte und dem klinischen Befund der untersuchten Patientinnen und Patienten vertraut sind.

Das gesamte Team des Gerinnungszentrums, sowohl die Ärzte als auch Arzthelferinnen, nehmen regelmässig an Fortbildungsveranstaltungen im In- und Ausland teil. Dadurch können wir Sie immer nach den neuesten Therapiestandards behandeln. Ferner ist ein reger Austausch mit Kollegen gewährleistet.

Dr. med. Rosa Sonja Alesci

Frau Dr. med. Rosa Sonja Alesci ist Internistin und Hämostaseologin sowie Gesundheitsökonomin. Bis zur Eröffnung des IMD Gerinnungszentrums Hochtaunus arbeitete sie zusammen mit Herrn Professor Dr. Dempfle im IMD Gerinnungszentrum Mannheim. Zuvor war sie im Hämophiliezentrum des Goethe Universitätsklinikums tätig, wo sie sich 2009 zur Hämostaseologin qualifizierte. Seit 2020 besitzt sie selbst sie Weiterbildungsermächtigung für die Hämoastaseologie und seit 2019 ist sie geprüfte Auditorin für die Zertifizierung von Hämophiliezentren. Ein Schwerpunkt ihrer Tätigkeit liegt in der Betreuung der Patientin mit angeborener oder erworbener Blutungsneigung.

1998 bis 2004 arbeitete sie bereits mit Herrn Prof. Dr. Dempfle im Universitätsklinikum Mannheim zusammen. Frau Dr. Alesci veröffentlichte wissenschaftliche Publikationen sowie Preisträgerin des Hermansky Lecture Award sowie des Bayer Achieve Program 2010, mit dem sie u.a. im Hämophiliezentrum Mailand (Prof. Mannucci) und Edingburgh (Prof. Lundlam) tätig sein konnte. Sie ist zudem Mitglied im Ärztlichen Beirat des Bündnisses zur Sicherheit der Hämophilen und Mitglied mehrerer Fachgesellschaften sowie im Qualitätszirkel Hämostaseologie Hessen sowie des Arbeitskreises Hämostaseologie der DGHO . Weiterhin engagiert sie sich in Selbsthilfegruppen.

Publikationen

Alesci RS, Goldmann G, Halimeh S, Holstein K, Königs C, Miesbach W, Pfrepper C, Olivieri M. Patient perspective on living with mild hemophilia in Germany: results from a nationwide survey. Front Med (Lausanne). 2024 Feb 5;11:1347024. doi: 10.3389/fmed.2024.1347024.
Alesci RS, Hecking C, Weissmann MV. Identification of an Unmet Medical Need: Height of Depression, Hypersomnia, and Sleep Apnea Positively Correlate With the Level of Fatigue in Patients With Immune Thrombocytopenia. Cureus. 2023 Oct 13;15(10):e47003. doi: 10.7759/cureus.47003. PMID: 37965409;
Alesci RS, Hecking C, Racké B, Janssen D, Dempfle CE. Utility of ACMG classification to support interpretation of molecular genetic test results in patients with factor VII deficiency. Front Med (Lausanne). 2023 Jul 14;10:1220813. doi: 10.3389/fmed.2023.1220813.
Matzdorff A, Alesci SR, Gebhart J, Holzhauer S, Hütter-Krönke ML, Kühne T, Meyer O, Ostermann H, Pabinger I, Rummel M, Sachs UJ, Stauch T, et al [Expertenreport Immunthrombozytopenie – Aktuelle Diagnostik und Therapie]. Oncol Res Treat. 2023;46 Suppl 1:7-53. German. doi: 10.1159/000528819.
Schmitt FCF, von der Forst M, Miesbach W, Casu S, Weigand MA, Alesci S. Mild Acquired Factor XIII Deficiency and Clinical Relevance at the ICU-A Retrospective Analysis. Clin Appl Thromb Hemost. 2021;27:10760296211024741.
Endothelial Function in Patients With Von Willebrand Disease. Stephanie Noone, Ralf Schubert, Stephan Fichtlscherer, Thomas Hilberg, Sonja Alesci, Wolfgang MiesbachClin Appl Thromb Hemost. 2021 Jan-Dec; 27: 1076029620984546.
Rare bleeding disorders are associated with depression and anxiety. Alesci SR, Schwan V, Miesbach W, Seifried E, Klinger D., Hamostaseologie. 2013;33 Suppl 1:S64-8.
Platelet inhibition and bleeding complications in patients with haemophilia/von Willebrand’s disease and coronary artery disease., Alesci S, Krekeler S, Seifried E, Miesbach W., Haemophilia. 2012 Sep;18(5):e364-5.
Patients with isolated prolonged in vitro bleeding time. Clinical symptoms., Alesci S, Stein M, Scholz K, Llugaliu B, Asmelash G, Miesbach W., Hamostaseologie. 2011 Nov;31 Suppl 1:S64-8.
Successful treatment of an injury bleeding on a patient suffering from mild von Willebrand’s disease and predisposition to allergic diseases, with recombinant factor VIIA. Alesci S, Krekeler S, Miesbach W Haemophilia. 2011;17(3):545-6.
• First report on the effect of thrombin and factor Xa on cardiomyocytes in a three-dimensional cell culture model.
Alesci S, Bartholomae P, Kaden JJ, Thieleke H, Süselbeck T, Wolpert C, Robitzki A, Reiniger-Mack A, Borggrefe M, Dempfle CE. Thromb Res. 2009 J; 124(3):375-6. doi: 10.1016/j.thromres.2008.11.013.
Effect of freezing method and storage at -20 degrees C and -70 degrees C on prothrombin time, aPTT and plasma fibrinogen levels., Alesci S, Borggrefe M, Dempfle CE. Thromb Res. 2009 May;124(1):121-6.
Do patients with haemophilia and von Willebrand disease with arterial hypertension have bleeding complications: a German single centre cohort.
Alesci RS, Krekeler S, Seifried E, Miesbach W. Blood Coagul Fibrinolysis. 2012 Jun;23(4):320-3.
Is gingival bleeding a symptom of patients with type 1 von Willebrand disease? A case-control study. Weickert L, Miesbach W, Alesci SR, Eickholz P, Nickles K. J Clin Periodontol. 2014 Aug;41(8):766-71
Impact of the type of SERPINC1 mutation and subtype of antithrombin deficiency on the thrombotic phenotype in hereditary antithrombin deficiency., Luxembourg B, Pavlova A, Geisen C, Spannagl M, Bergmann F, Krause M, Alesci S, Seifried E, Lindhoff-Last E. Thromb Haemost. 2014; 111(2):249-57.
No detection of the retrovirus xenotropic murine leukemia virus-related virus in individuals with hemophilia., Schüttrumpf J, Hourfar MK, Alesci S, Miesbach W, Seifried E, Schmidt M., Transfus Med Hemother. 2013 Feb;40(1):32-5.
Treatment of haemophilia in the elderly., Miesbach W, Krekeler S, Alesci S., Hamostaseologie. 2009 Oct;29 Suppl 1:S29-31.
Age-dependent increase of FVIII:C in mild haemophilia A., Miesbach W, Alesci S, Krekeler S, Seifried E., Haemophilia. 2009 Sep; 15(5):1022-6. doi: 10.1111/j.1365-2516.2009.02051
Comorbidities and bleeding pattern in elderly haemophilia A patients., Miesbach W, Alesci S, Krekeler S, Seifried E., Haemophilia. 2009 Jul; 15(4):894-9. doi: 10.1111/j.1365-2516.2009.02030.
• Miesbach W, Krekeler S, Dück O, Llugaliu B, Asmelash G, Schüttrumpf J, Alesci SR, Grossmann R. Clinical assessment of efficacy and safety of DDAVP., Hamostaseologie. 2010 Nov;30 Suppl 1:S172-5.
• Association between phenotype and genotype in carriers of haemophilia A., Miesbach W, Alesci S, Geisen C, Oldenburg J. Haemophilia. 2010.
• Miesbach W, Schenk J, Alesci S, Lindhoff-Last E., Comparison of the fibrinogen Clauss assay and the fibrinogen PT derived method in patients with dysfibrinogenemia.Thromb Res. 2010; 126(6):428-33.
• Nickles K, Wohlfeil M, Alesci S, Miesbach W, Eickholz P., Comprehensive treatment of periodontitis in patients with von Willebrand disease. J Periodontol. 2010 Oct;81(10):1432-40.
• Dempfle CE, Argiriou S, Alesci S, Kucher K, Muller-Peltzer H, Rubsamen K, Heene DL. Fibrin formation and proteolysis during ancrod treatment. Evidence for des-A-profibrin formation and thrombin independent factor XIII activity., Ann N Y Acad Sci. 2001; 936:210-4.
• Dempfle CE, Alesci S, Kucher K, Muller-Peltzer H, Rubsamen K, Borggrefe M. Plasminogen activation without changes in tPA and PAI-1 in response to subcutaneous administration of ancrod.Thromb Res. 2001;104(6):433-8.

 

Dr. Carola Hecking

Dr. Carola Hecking ist Angiologin und Hämostaseologin und arbeitete von 2013 bis 2015  in der Gerinnnungsambulanz der Universitätsmedizin der JGU Mainz zusammen mit Prof. Dr. Dr. Schinzel.

Davor arbeitete sie von 2007 bis 2012 in der Universitätsklinik Frankfurt in der Abteilung für Angiologie/Hämostaseologie und qualifizierte sich hier 2012 als Fachärztin für Angiologie und als Hämostaseologin.

Davor war sie in der Abteilung für Angiologie des Universitätsspitals Basel, Schweiz tätig.

Ein Schwerpunkt ihrer
Tätigkeit liegt bei der Betreuung des Gerinnungsmanagements bei
Patienten mit Thrombophilie und Patienten mit Gefässerkrankungen.
 Zudem hat sie umfangreiceh Erfahrung in der Betreuung von Gerinnungsproblemen bei Schwangerschaft und Geburt.

Frau Dr. Hecking veröffentliche wissenschaftliche Fachpublikationen und ist Mitglied der Deutschen Geselschaft für Angiologie.

Publikationen

  • Thrombophilia and risk of VTE recurrence according to the age at the time of first VTE manifestation.
    Weingarz L, Schindewolf M, Schwonberg J, Hecking C, Wolf Z, Erbe M, Lindhoff-Last E, Linnemann B.
    Vasa. 2015 Jul;44(4):313-23. doi: 10.1024/0301-1526/a000447.
  • Recurrent cerebral ischaemia in a pregnant woman with patent foramen ovale II° and thrombophilia.
    Hecking C, Hendelmeier M, von Bardeleben R, Gröschel K, Schinzel H.
    Hamostaseologie. 2014;34(3):239-43. doi: 10.5482/HAMO-14-03-0022. Epub 2014 Jun 30.
  • Prevalence of thrombophilia according to age at the first manifestation of venous thromboembolism: results from the MAISTHRO registry.
    Weingarz L, Schwonberg J, Schindewolf M, Hecking C, Wolf Z, Erbe M, Weber A, Lindhoff-Last E, Linnemann B.
    Br J Haematol. 2013 Dec;163(5):655-65. doi: 10.1111/bjh.12575. Epub 2013 Oct 8.
  • Patients with inferior vena cava thrombosis frequently present with lower back pain and bilateral lower-extremity deep vein thrombosis.
    Kraft C, Hecking C, Schwonberg J, Schindewolf M, Lindhoff-Last E, Linnemann B.
    Vasa. 2013 Jul;42(4):275-83. doi: 10.1024/0301-1526/a000288.
  • Nonirritant intradermal skin test concentrations of ciprofloxacin, clarithromycin, and rifampicin.
    Brož P, Harr T, Hecking C, Grize L, Scherer K, Jaeger KA, Bircher AJ.
    Allergy. 2012 May;67(5):647-52. doi: 10.1111/j.1398-9995.2012.02807.x. Epub 2012 Mar 22.
  • Performance of five D-dimer assays for the exclusion of symptomatic distal leg vein thrombosis.
    Luxembourg B, Schwonberg J, Hecking C, Schindewolf M, Zgouras D, Lehmeyer S, Lindhoff-Last E.
    Thromb Haemost. 2012 Feb;107(2):369-78. doi: 10.1160/TH11-07-0511. Epub 2012 Jan 11.
  • Low allergenic potential with fondaparinux: results of a prospective investigation.
    Schindewolf M, Scheuermann J, Kroll H, Garbaraviciene J, Hecking C, Marzi I, Wolter M, Kaufmann R, Boehncke WH, Lindhoff-Last E, Ludwig RJ.
    Mayo Clin Proc. 2010 Oct;85(10):913-9. doi: 10.4065/mcp.2010.0346. Epub 2010 Sep 15.
  • Efficient haemodialysis despite complete central venous thrombosis.
    Hecking C, Aschwanden M, Dickenmann M, Thalhammer C, Blum B, Bilecen D, Jaeger KA.
    Vasa. 2006 Nov;35(4):243-4.

Standorte

IMD Gerinnungszentrum 
Hochtaunus MVZ
Zeppelinstrasse 24
61352 Bad Homburg
Tel.: +49 (0)6172 / 684 766 – 0
info@gerinnungszentrum-hochtaunus.de

IMD Gerinnungszentrum 
Mannheim MVZ
Belchenstraße 1 -5 
68163 Mannheim-Lindenhof
Tel.: +49 (0)621 / 845 79 – 980
termin@gerinnungspraxis-mannheim.de

Sprechzeiten telefonisch

Montag bis Donnerstags
08:00 bis 12:45 Uhr
13:45 bis 16:00 Uhr

Freitags
08:00 bis 14:00 Uhr

Tel.: 06172 6847660
Termine nach Vereinbarung